No records found.
Оформление заказа
Удаление позиции из корзины
Удалить позицию?
Удаление заказа из корзины
Удалить заказ?
Очистка корзины
Очистить корзину?
Корзина
Перемещение закладок
Переместить все в корзину?
Перемещение позиции из закладок
Переместить позицию в корзину?
Удаление позиции из закладок
Удалить позицию?
Удаление позиции из закладок
Удалить позицию?
Удаление списка
Удалить список?
Удаление списка
Удалить список?
Очистка списков
Очистить списки?
Закладки
Поиск местоположения
Выберите населенные пункты / округа
Выберите улицы
Выберите линии метро
Выберите станции метро
No records found.
Оставьте отзыв
Лекарства в аптеках
Регион:
  • Все
  • Москва и Московская область
  • Владимирская обл.
  • Орловская обл.
  • Рязанская обл.
  • Тульская обл.
  • Ярославская обл.
Щелкните для выбора региона
Лекарства
Заболевания
Аптеки
Всего аптек: 1333
Например, Амиксин или Амиксин тб 60мг или Магикопласт, Оциллококцинум, Аспирин.Запросов: 6 068 210
Выберите форму выпуска
Выберите аптеку из списка найденных
Выберите заболевание из списка найденных
Столички
Фасторик плюс используется при лечении заболеваний:
Фасторик плюс [ все формы ]

Фасторик плюс - Цены в аптеках Москвы и Московской области
[ все формы ]

Заболевания Инструкция по применению
Наличие в аптеках Цены на карте
Статьи по теме


нет отзывов

 МНН / содержит: Фасторик плюс


ФИЛЬТРЫ
Сбросить все фильтры
Выберите населенные пункты / округа
Выберите улицы
Выберите линии метро
Выберите станции метро
Рядом со мной / Геолокация
 
Круглосуточные
 
Работают сейчас
 
С заказом
 
 
Избранные аптеки

Фасторик плюс инструкция по применению

Торговое наименование

Фасторик плюс
Международное Непатентованное Наименование

Фасторик плюс
Лекарственная форма

таблетки
Состав

Парацетамол, трипролидина гидрохлорид, псевдоэфедрина гидрохлорид.
Фармакотерапевтическая группа

Комбинированные анальгетики-антипиретики
Фармакологические свойства

Парацетамол оказывает жаропонижающее и аналгетическое действие. Трипролидин является представителем антагонистов гистаминовых H1- рецепторов. Он не обладает выраженным антихолинергическим действием, блокирует раннюю фазу воспалительных и анафилактических реакций, при которых происходит высвобождение гистамина. Псевдоэфедрин является сосудосуживающим веществом. Применяемые дозы вызывают сужение сосудов, но не приводят к повышению артериального давления и к стимуляции центральной нервной системы. После приема внутрь парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкоронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участи смешанных оксидаз печени и цитохрома Р 450. Период полувыведения составляет 1-3 ч. Выводится с мочой главным образом в виде глюкоронидных и сульфатных конъюгатов. В желудочно-кишечном тракте трипролидин быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через два часа. Время полувыведения из плазмы крови составляет около 5 часов. При пероральном применении псевдоэфедрин хорошо всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа. Скорость выведения препарата зависит от кислотности мочи. В норме время полувыведения составляет 5-8 часов, понижение pH мочи приводит к уменьшению времени полувыведения на 3-6 часов, щелочная реакция мочи увеличивает время полувыведения до 9 -16 часов.
Показания к применению

Симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа.
Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет. С осторожностью - почечная недостаточность, синдром Жильбера, пожилой возраст, дефицит глюкозо-6–фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, печеночная недостаточность, сахарный диабет (для сиропа).
Побочное действие

Чаще всего может появиться сонливость и ощущение сухости во рту. В редких случаях, в течение первых трех дней терапии, возможно появление бессонницы, легкой тахикардии и повышения артериального давления, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке). Возможны: возбуждение, головокружение, нарушения сна, тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое действие , гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность, (почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).
Передозировка

Передозировка, обусловленная, как правило, парацетамолом, проявляется после приема свыше 10 -15 г последнего. Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз; повышение активности «печеночных» трансаминаз , увеличение протромбинового времени. Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью ( тубулярный некроз). При явлениях передозировки срочно обратиться к врачу. Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля ; симптоматическая терапия, введение метионина через 8-9 ч после передозировки и N– ацетилцистеина - через 12 часов.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Препарат может усиливать эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола и этанолсодержащих препаратов. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные – повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие. Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.
Особые указания

Препарат назначается с осторожностью больным с повышенным внутриглазным давлением, стенозирующей пептической язвой желудка, пилородуоденальным сужением, гипертрофией предстательной железы, нарушениями мочеиспускания, артериальной гипертензией, стенокардией, гипертиреозом и сахарным диабетом. Препарат относится к группе лекарственных препаратов, которые могут вызвать сонливость и седативный эффект. Возможно временное снижение способности вождения автомобиля и управления другими механизмами, требу