| Торговое наименование
Фасторик плюс |
| Международное Непатентованное Наименование
Фасторик плюс |
| Лекарственная форма
таблетки |
| Состав
Парацетамол, трипролидина гидрохлорид, псевдоэфедрина гидрохлорид. |
| Фармакотерапевтическая группа
Комбинированные анальгетики-антипиретики |
| Фармакологические свойства
Парацетамол оказывает жаропонижающее и аналгетическое действие. Трипролидин является представителем антагонистов гистаминовых H1- рецепторов. Он не обладает выраженным антихолинергическим действием, блокирует раннюю фазу воспалительных и анафилактических реакций, при которых происходит высвобождение гистамина. Псевдоэфедрин является сосудосуживающим веществом. Применяемые дозы вызывают сужение сосудов, но не приводят к повышению артериального давления и к стимуляции центральной нервной системы.
После приема внутрь парацетамол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкоронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участи смешанных оксидаз печени и цитохрома Р 450. Период полувыведения составляет 1-3 ч. Выводится с мочой главным образом в виде глюкоронидных и сульфатных конъюгатов.
В желудочно-кишечном тракте трипролидин быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через два часа. Время полувыведения из плазмы крови составляет около 5 часов.
При пероральном применении псевдоэфедрин хорошо всасывается, максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа. Скорость выведения препарата зависит от кислотности мочи. В норме время полувыведения составляет 5-8 часов, понижение pH мочи приводит к уменьшению времени полувыведения на 3-6 часов, щелочная реакция мочи увеличивает время полувыведения до 9 -16 часов.
|
| Показания к применению
Симптоматическое лечение простудных заболеваний и гриппа. |
| Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет.
С осторожностью - почечная недостаточность, синдром Жильбера, пожилой возраст, дефицит глюкозо-6–фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, печеночная недостаточность, сахарный диабет (для сиропа).
|
| Побочное действие
Чаще всего может появиться сонливость и ощущение сухости во рту. В редких случаях, в течение первых трех дней терапии, возможно появление бессонницы, легкой тахикардии и повышения артериального давления, аллергические реакции (кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке). Возможны: возбуждение, головокружение, нарушения сна, тошнота, эпигастральная боль; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. При длительном применении в больших дозах – гепатотоксическое действие , гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность, (почечная колика, асептическая пиурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз). |
| Передозировка
Передозировка, обусловленная, как правило, парацетамолом, проявляется после приема свыше 10 -15 г последнего. Симптомы: бледность кожных покровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз; повышение активности «печеночных» трансаминаз , увеличение протромбинового времени. Развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко нарушение функции печени развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью ( тубулярный некроз). При явлениях передозировки срочно обратиться к врачу.
Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля ; симптоматическая терапия, введение метионина через 8-9 ч после передозировки и N– ацетилцистеина - через 12 часов. |
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Препарат может усиливать эффекты ингибиторов МАО, седативных препаратов, этанола и этанолсодержащих препаратов. Антидепрессанты, противопаркинсонические средства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные – повышают риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Трициклические антидепрессанты усиливают симпатомиметическое действие. Парацетамол снижает эффективность диуретических препаратов. Ингибиторы микросомального окисления (в т.ч. циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. |
| Особые указания
Препарат назначается с осторожностью больным с повышенным внутриглазным давлением, стенозирующей пептической язвой желудка, пилородуоденальным сужением, гипертрофией предстательной железы, нарушениями мочеиспускания, артериальной гипертензией, стенокардией, гипертиреозом и сахарным диабетом.
Препарат относится к группе лекарственных препаратов, которые могут вызвать сонливость и седативный эффект. Возможно временное снижение способности вождения автомобиля и управления другими механизмами, требу
|
