| Торговое наименование
Примахин |
| Международное Непатентованное Наименование
Примахин |
| Лекарственная форма
таблетки 9мг |
| Состав
Примахин. |
| Фармакотерапевтическая группа
Противомалярийные средства |
| Фармакологические свойства
Противомалярийное средство. Проявляет высокую активность в отношении экзоэритроцитарных форм всех видов малярии, включая первичнотканевые и параэритроцитарные формы. Особенно активен в отношении первичнотканевых форм Plasmodium falciparum. Оказывает выраженное гамотропное действие: подавляет гамонты всех видов малярии (Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium ovale, Plasmodium malariae), в результате чего цикл развития в организме комара прерывается. Шизонтоцидное действие выражено очень слабо.
Проникает через плаценту и может создавать опасность развития гемолитической анемии у плода при наличии дефицита глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. |
| Показания к применению
Малярия (трех-, четырехдневная и тропическая - профилактика отдаленных рецидивов); личная и общественная
химиопрофилактика (в комбинации с хлорохином).
|
| Противопоказания
Гиперчувствительность, острые инфекционные заболевания (кроме малярии), гранулоцитопения, ревматизм, заболевания
крови и органов кроветворения, хроническая почечная недостаточность, стенокардия.
С осторожностью: дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, анемия.
|
| Побочное действие
Абдоминальные боли, диспепсия, кардиалгии, астения, цианоз (метгемоглобинемия), угнетение костномозгового кроветворения, аллергические реакции, острый внутрисосудистый гемолиз с гемоглобинурией, лихорадка на фоне гемоглобинурии (у лиц с
дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).
|
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Мепакрин, сульфаниламиды повышают токсичность. ЛС, угнетающие костномозговое кроветворение, увеличивают риск
миелосупрессии.
|
| Особые указания
Во время лечения регулярно контролируют общий анализ крови и мочи. С особой осторожностью (суточная доза не более 15 мг из расчета на основание = 27 мг дифосфата для взрослого) назначать выходцам из стран Средиземноморья, Закавказья и Африки, где часто встречается врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; в процессе лечения проводят тщательное наблюдение за больным.
|
