| Торговое наименование
Рувакс |
| Международное Непатентованное Наименование
Рувакс |
| Лекарственная форма
лиофилиз.живая вакцина 1дз, лиофилиз.живая вакцина 10дз |
| Состав
Вакцина для профилактики кори. |
| Фармакотерапевтическая группа
Вакцины |
| Фармакологические свойства
Полностью соответствует требованиям ВОЗ, предъявляемым к противокоревым вакцинам. Формирует специфический иммунитет против вируса кори, который развивается в течение 15 дней после вакцинации и сохраняется не менее 20 лет. У детей в возрасте до 9 мес иммунизация может оказаться неэффективной в связи с сохранением у них материнских антител.
|
| Показания к применению
Корь (профилактика у детей, начиная с 9 мес). |
| Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к белку куриных яиц и неомицину), аллергические реакции на предыдущую вакцинацию,
врожденный или приобретенный иммунодефицит (за исключением ВИЧ-инфицированных детей с бессимптомной или манифестной стадией заболевания, сопутствующая терапия препаратами, снижающими иммунный ответ - ГКС, противоопухолевые ЛС, иммунодепрессанты, лучевая
терапия), беременность, гипертермия, острые инфекционные заболевания вирусной, грибковой и бактериальной природы (вакцинацию следует отложить).
|
| Побочное действие
В период до 2 нед. после вакцинации: гипертермия (до 38-39 град.С), ринофарингит, кожная сыпь, увеличение
лимфатических узлов, тромбоцитопеническая пурпура.
|
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Может быть использована совместно с вакцинами для профилактики дифтерии, столбняка, туберкулеза, полиомиелита
(оральная и инактивированная), гепатита В и желтой лихорадки. Инактивируется сывороточными антителами после введения lg и препаратов крови (интервал - 2 нед после вакцинации).
|
| Особые указания
После вакцинации результат туберкулинового теста может быть отрицательным. Избегать интравазального введения (при
вакцинации убедиться, что игла не проникла в кровеносный сосуд). Не следует проводить вакцинацию в течение 6 нед. (по возможности - 3 мес.) после введения lg и препаратов крови во избежание возможной инактивации вакцинного штамма сывороточными антителами. Вся неиспользованная разведенная вакцина должна быть уничтожена. Растворенная вакцина должна быть использована в течение 6 ч. Растворенная вакцина имеет цвет от бледно-желтого до розовато-желтого.
|
