| Торговое наименование
Ферростат |
| Международное Непатентованное Наименование
Ферростат |
| Лекарственная форма
раствор для внутримышечных инъекций |
| Состав
Железа (III) хлорида гексагидрат. |
| Фармакотерапевтическая группа
Препараты, содержащие железо |
| Фармакологические свойства
Препарат Fe, восполняет его дефицит. Fe является субстратом для синтеза миоглобина, цитохромоксидазы, каталазы,
пероксидазы. После в/в введения связывается с глобулинами плазмы и трансферрином, депонируется в костном мозге и печени (особенно ее в РЭС). Выводится с мочой в неизмененном виде (моча приобретает темный оттенок за счет образования Fe сульфита).
|
| Показания к применению
Железодефицитные состояния (в т.ч. железодефицитная и острая постгеморрагическая анемия) у больных: при необходимости
быстрого восполнения дефицита Fe, нарушениях усвоения Fe в ЖКТ, рефрактерности к приему пероральным препаратов Fe или их непереносимости, а также при невозможности обеспечить их регулярный прием.
|
| Противопоказания
Гиперчувствительность, острые и хронические заболевания печени и почек (в т.ч. острый нефрит), гиперхроматоз,
гемосидероз.
С осторожностью: бронхиальная астма, болезнь Крона, хронический полиартрит, дефицит фолиевой кислоты, сниженная
способность связывания Fe.
|
| Побочное действие
Артралгия, отеки, головная боль, головокружение, тошнота, "металлический" вкус во рту (преходящие и не требуют
отмены препарата): болезненность и инфильтрат в месте введения; аллергические и анафилактические реакции.
|
| Передозировка
Сипмтомы: снижение АД (признаки коллапса проявляются в течение 30 мин после введения), острая перегрузка Fe (гемосидероз).
Лечение: симптоматическое (введение ЛС, связывающих Fe (хелатов) - дефероксамин - в/в, медленно, детям - 15 мг/ч, взрослым - 5 мг/кг/ч до 80 мг/кг сут; при отравлении легкой степени - в/м, детям - по 1 г каждые 4-6 ч, взрослым - по 50 мг/кг до 4 г/сут), при необходимости - гемосорбция, гемодиализ.
|
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Фармацевтически не совместим с др. ЛС (кроме прокаина). |
| Особые указания
Во время лечения следует контролировать концентрацию Fe в крови и моче во избежание риска передозировки и возникновения гемосидероза. Не следует назначать одновременно с пероральными препаратами Fe. Перерыв между парентеральной и пероральнои формой Fe должен составлять не менее 5 дней. Показателями насыщения организма Fe являются гематологические показатели: концентрация ферритина - 12-250 мкмоль/л и концентрация Fe - 21-31 мкмоль/л.
|
