| Торговое наименование
Зиаген |
| Международное Непатентованное Наименование
Абакавир |
| Лекарственная форма
таблетки покрытые оболочкой 300мг, раствор для приема внутрь 20мг/мл, раствор для внутреннего применения 20мг/мл |
| Состав
Действующее вещество - Абакавир. |
| Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные-анти-ВИЧ средства |
| Фармакологические свойства
Противовирусное, адренолитическое. Ингибирует обратную транскриптазу ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Вызывает обрыв цепи РНК и прекращает репликацию вируса. Быстро и достаточно полно всасывается после приема внутрь. Максимальная концентрация достигается через 1-1,5 часа. Прием пищи замедляет всасывание. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно почками, частично - с фекалиями. Период полувыведения составляет 1,5 часа. Не кумулирует. В составе комбинированной терапии (сочетание с азидотимидином и эпивиром), замедляет прогрессирование ВИЧ-инфекции, уменьшает частоту и тяжесть СПИД-ассоциируемых заболеваний, улучшает функцию иммунной системы. |
| Показания к применению
ВИЧ-инфекция (комбинированная терапия). |
| Противопоказания
Гиперчувствительность.
Ограничения к применению: заболевания печени, ранний грудной возраст (до 3 мес), грудное вскармливание. |
| Побочное действие
Реакции гиперчувствительности замедленного типа (иногда - угрожающие жизни): лихорадка, недомогание, утомляемость, расстройства ЖКТ (сухость во рту, боли в животе, тошнота, рвота, диарея), головная боль, нарушения сна, кашель, одышка, понижение АД, припухание и боли в суставах, слабость, снижение аппетита, гепатомегалия, молочный ацидоз, панкреатит, стеатоз печени, сыпь. |
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Возможна конкуренция за алкогольдегидрогеназу с препаратами, метаболизирующимися при ее участии (ретиноиды). |
| Особые указания
Монотерапия не допускается. Назначать препарат может только специалист, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции. Перед началом активной антиретровирусной терапии проводится полное клинико-лабораторное обследование больного. В процессе лечения показана регулярная (каждые 3-6 мес) оценка уровня репликационного процесса, вирусной нагрузки на плазму и уровня CD4+ клеток. При появлении любых признаков реакции гиперчувствительности прием препарата следует прекратить (в дальнейшем использование препарата недопустимо). Пациент должен быть предупрежден, что лечение не снижает риск передачи ВИЧ другим людям. |
