| Торговое наименование
Аминазин-Н.С. |
| Международное Непатентованное Наименование
Хлорпромазин |
| Лекарственная форма
драже 25мг, драже 100мг, драже 50мг |
| Состав
Активное вещество - хлорпромазин. |
| Фармакотерапевтическая группа
Нейролептики - производные фенотиазина |
| Фармакологические свойства
Нейролептическое, антипсихотическое, седативное, миорелаксирующее, противорвотное.
Блокирует центральные адренергические и дофаминергические рецепторы. Одной из главных особенностей хлорпромазина является наличие сильного седативного эффекта. Общее успокоение при этом сочетается с угнетением условнорефлекторной деятельности и прежде всего двигательно-оборонительных рефлексов, уменьшением спонтанной двигательной активности, расслаблением скелетной мускулатуры, понижением реактивности. Сознание сохраняется. Обладает выраженным противорвотным и противоикотным эффектами. Оказывает гипотермическое действие, однако в отдельных случаях при парентеральном введении температура тела может повышаться. Уменьшает артериальное давление, вызывает тахикардию. Основной особенностью является сочетание антипсихотического действия со способностью влиять на эмоциональную сферу. Купирует различные виды психомоторного возбуждения, бред, галлюцинации, страх и тревогу у больных с психозами и неврозами. Вызывает развитие экстрапирамидных нарушений.
В ЖКТ всасывается плохо, значительная часть подвергается биотрансформации в печени. Длительность терапевтического действия при однократном введении составляет около 6 часов. Выводится почками и через кишечник (в течение многих дней).
|
| Показания к применению
В психиатрии - острые и хронические параноидальные и галлюцинаторные состояния, психомоторное возбуждение при шизофрении, маниакальное возбуждение при маниакально-депрессивном психозе, психотические расстройства при эпилепсии, алкогольный психоз.
В неврологии - повышение мышечного тонуса, упорная бессонница, эпилептический статус.
В качестве противорвотного средства - болезнь Меньера, иногда при неукротимой рвоте беременных, при лечении противоопухолевыми препаратами, лучевой терапии.
В анестезиологии - для премедикации и потенцирования наркоза, при искусственной гипотермии.
В дерматологии - зудящие дерматозы.
|
| Противопоказания
Тяжелая печеночная или почечная недостаточность, прогрессирующие системные заболевания головного и спинного мозга, коматозные состояния, травмы мозга, выраженное угнетение кроветворения, микседема, декомпенсированные пороки сердца, активный ревматизм, тромбоэмболический синдром, бронхоэктатическая болезнь, желчнокаменная и мочекаменная болезни, острый пиелит, обострение эрозивно-язвенных заболеваний ЖКТ, беременность. |
| Побочное действие
Местные: при попадании раствора на кожу и слизистые - раздражение тканей; при внутримышечном введении - инфильтраты, при внутривенном введении - флебит.
Общие: при длительном применении - нейролептический синдром, депрессия; при внутривенном введении - гипотензия; при приеме внутрь - диспептический синдром.
|
| Передозировка
Проявляется нейролептическим синдромом, стойкой гипотензией, гипотермией, комой, позже - токсическим гепатитом. |
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Антациды и циметидин снижают всасывание. Усиливает эффект снотворных, наркотических средств, анальгетиков, местных анестетиков, противосудорожных средств, снижает - сердечных гликозидов. При сочетании с М-холиноблокаторами наблюдается суммация холинолитических эффектов. Эстрогены повышают нейролептические свойства. |
| Особые указания
При длительном лечении необходимо контролировать клеточный состав крови, протромбиновый индекс, функцию печени и почек. После инъекции пациентам желательно в течение 1-1.5 часа находиться в горизонтальном положении. |
