| Торговое наименование
Атаракс |
| Международное Непатентованное Наименование
Гидроксизин |
| Лекарственная форма
таблетки 25мг, таблетки покрытые оболочкой 25мг |
| Состав
Действующее вещество - гидроксизин. |
| Фармакотерапевтическая группа
Транквилизаторы разных групп |
| Фармакологические свойства
Седативное, анксиолитическое. Угнетает активность некоторых субкортикальных структур ЦНС, блокирует центральные м-холино- и H1-гистаминовые рецепторы.
Оказывает положительное влияние на когнитивные способности, улучшает память и внимание. Оказывает также антихолинергическое, спазмолитическое, антигистаминное действие. Расслабляет гладкую мускулатуру, обладает бронходилатирующим и анальгезирующим эффектом, оказывает противорвотное и миорелаксирующее действие и умеренное ингибирующее влияние на желудочную секрецию. Уменьшает зуд при крапивнице, экземе, дерматите.
Седативный эффект обычно отмечается через 10-45 минут после приема внутрь (в зависимости от лекарственной формы), антигистаминный - через 1 час после приема внутрь.
При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ, максимальная концентрация достигается через 2 часа. Проходит через ГЭБ и плаценту. Метаболизируется в печени. Период полувыведения зависит от возраста пациента и составляет 7 часов (у детей 2-10 лет), 20 часов (у взрослых), 29 часов (у пожилых и престарелых людей); у пациентов с заболеваниями печени увеличивается до 37 часов. Выводится преимущественно почками. |
| Показания к применению
Купирование тревоги, психомоторного возбуждения, внутреннего напряжения, раздражительности при неврологических, психических и соматических заболеваниях; абстинентный алкогольный синдром; премедикация и послеоперационный период (в составе комбинированной терапии); зуд (симптоматическая терапия). |
| Противопоказания
Повышенная чувствительность, в т.ч. к цетиризину, аминофиллину или этилендиамину; порфирия, беременность, лактация.
Ограничения к применению: глаукома, гипертрофия предстательной железы, затруднение мочеиспускания, запор, миастения, деменция, почечная и/или печеночная недостаточность. |
| Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым в общей практике - по 25-100 мг в несколько приемов в течение дня или на ночь. Стандартная доза - 50 мг/сут (12,5 мг утром, 12,5 мг днем и 25 мг на ночь)
В психиатрии - до 300 мг/сут.
В анестезиологии - для премедикации в стоматологии - 25 мг внутрь.
Детям от 12 мес до 6 лет - от 1 до 2,5 мг/кг/сут, в несколько приемов.
Детям от 6 лет и старше - 1-2 мг/кг/сут, в несколько приемов.
Максимальная разовая доза - 200 мг, суточная - 300 мг.
Больным с нарушением функции печени и почек, а также престарелым больным дозу следует уменьшать.
|
| Побочное действие
Сонливость, слабость, головная боль, головокружение; повышенное потоотделение, тахикардия, тошнота, аллергические реакции, сухость во рту, задержка мочеиспускания, запор, нарушение аккомодации глаза. |
| Передозировка
Симптомы: гиперседация, тремор, судороги, галлюцинации, спутанность сознания, понижение артериального давления, тошнота, рвота.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, общие поддерживающие меры. При артериальной гипотензии - введение норэпинефрина. |
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Усиливает угнетающее действие на ЦНС наркотических анальгетиков, барбитуратов, транквилизаторов, снотворных средств, алкоголя. Препятствует развитию прессорного эффекта эпинефрина, противосудорожной активности фенитоина, действию бетагистина и блокаторов холинэстеразы. Ослабляет побочные эффекты со стороны ЖКТ теофиллина и бета2-адреномиметиков. Следует избегать совместного назначения с ингибиторами МАО. |
| Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов, склонных к аритмии или получающих противоаритмические препараты, а также у пациентов, предрасположенных к судорожным реакциям.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. |
| Условия хранения
Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C. |
| Условия отпуска
По рецепту |
