| Торговое наименование
Бикарфен |
| Международное Непатентованное Наименование
Сехифенадин |
| Лекарственная форма
субстанция |
| Состав
Активное вещество - Сехифенадин. |
| Фармакотерапевтическая группа
Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов |
| Фармакологические свойства
Сехифенадин является блокатором гистаминовых Н1-рецепторов, умеренно блокирует серотониновые НТ1-рецепторы, ослабляя действие медиаторов аллергии - гистамина и серотонина.
Особенность сехифенадина состоит в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блоки-руя Н1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мус-кулатуру бронхов, кишечника, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.
Препарат оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера.
Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антителобразующих и розеткооб-разующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает повышенную концентрацию им-муноглобулинов классов А и G.
Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер, чем объясняется отсутствие выраженного уг-нетающего влияния на центральную нервную систему, однако в отдельных случаях при индивидуальной повышенной чувствительности наблюдается легкий седативный эффект.
При приеме сехифенадина не наблюдают изменения биохимических показателей крови и мочи, препарат не влияет на артериальное давление, показатели ЭКГ, концентрацию сахара и холестерина в крови, не влияет на показа-тели электроэнцефалограммы.
Быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигает-ся через 1-2 часа. Накапливается преимущественно в легких, печени; самая низкая концентрация - в головном мозге.
Выводится из организма с желчью, с мочой. Препарат не кумулирует в организме.
|
| Показания к применению
Аллергический ринит, конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в том числе атопический дерматит. |
| Противопоказания
Повышенная чувствительность к действующему веществу или вспомогательным веществам препарата.
Бронхиальная астма. Беременность, период грудного вскармливания.
Одновременный прием ингибиторов МАО.
С осторожностью - при нарушениях функций почек (лечение начинают с минимальной дозы), печени.
|
| Побочное действие
Сухость во рту, слабая боль в эпигастрии, диспепсия, усиление аппетита.
Редко - лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания, головная боль, сонли-вость. Возбуждение, бессонница, которые чаще встречаются при высоких дозах.
|
| Передозировка
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе.
Лечение: симптоматическая терапия. Антидот не известен.
|
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на центральную нервную систему, однако в период лечения следует воздержаться от употребления алкоголя. |
| Особые указания
Отсутствуют клинические исследования о применении препарата детьми и пациентами старческого (после 70 лет) возраста.
Таблетки сехифенадина можно сочетать с препаратами местного применения (мазь, компресс, глазные капли, капли для носа).
В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения.
Лицам, работа которых требует быстрой физической или психической реакции (водители транспорта и др.), в период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
|
