| Торговое наименование
Цефазолин |
| Международное Непатентованное Наименование
Цефазолин |
| Лекарственная форма
порошок для приготовления инъекционного раствора 1г, порошок для приготовления инъекционного раствора 1000мг, порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1г, порошок для приготовления р-ра для внутривенного и внутримышечного введения 1г, порошок для приготовления р-ра для внутривенного и внутримышечного введения |
| Состав
Активное вещество-Цефазолин. |
| Фармакотерапевтическая группа
Цефалоспорины первого поколения |
| Фармакологические свойства
Антибактериальное (бактерицидное). Активен в отношении большинства грамположительных кокков (пневмококки, зеленящие и гемолитические стрептококки группы А, S. aureus, включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), ряда грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus influenzae и анаэробных кокков: Peptococcus, Peptostreptococcus (исключая B. fragilis). Реагирует со специфическими пенициллинсвязывающими белками на поверхности цитоплазматической мембраны, тормозит синтез пептидогликанового слоя клеточной стенки (ингибирует транспептидазу, угнетает образование поперечных сшивок цепочек пептидогликана), высвобождает аутолитические ферменты клеточной стенки, вызывая ее повреждение и гибель бактерий.
В ЖКТ разрушается. Легко проходит через гистогематические барьеры, включая плацентарный (но не гематоэнцефалический барьер), проникает в желчь, секретируется (в незначительных количествах) с грудным молоком. Не биотрансформируется. Экскретируется почками.
|
| Показания к применению
Инфекции дыхательных путей, септицемия, эндокардит, остеомиелит, раневая инфекция, инфицированные ожоги, перитонит, инфекции моче- и желчевыводящих путей. |
| Противопоказания
Гиперчувствительность, в том числе к другим бета-лактамным антибиотикам, беременность, кормление грудью. |
| Способ применения и дозы
В/м, в/в (капельно или струйно).
Для в/м введения содержимое флакона разводят в 2-3 мл изотонического раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций и вводят глубоко в мышцу.
При в/в струйном введении разовую дозу разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и медленно инъецируют в течение 3-5 мин. Для в/в капельного введения (в течение 20-30 мин) предварительно 0,5-1 г разводят в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы. Суточная доза для взрослых: 1- 4 г. При инфекциях, вызванных грамположительными микроорганизмами - 0,25-0,5 г 3 раза в сутки, грамотрицательными бактериями - 0,5-1 г 3-4 раза в сутки, средней степени тяжести - 0,5-1 г 2 раза в сутки. В тяжелых случаях до 6 г в сутки.
Детям - из расчета 20-50 мг/кг/сутки (в тяжелых случаях до 100 мг/кг/сутки) каждые 6-8 ч. При нарушении выделительной функции почек дозы уменьшают.
|
| Побочное действие
Тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастральной области, псевдомембранозный колит, повышение концентрации печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, щелочная фосфатаза, ЛДГ) в крови, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лимфоцитоз, гемолитическая анемия, кандидомикоз, аллергические проявления (кожные высыпания, зуд, токсический эпидермальный некроз, синдром Стивенса - Джонсона, многоформная эритема, ангионевротический отек, анафилактический шок), реакции в месте введения: образование инфильтратов и абсцессов, флебитов и тромбофлебитов. |
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Пробенецид замедляет экскрецию и способствует кумуляции. |
| Особые указания
Не рекомендуется одновременный прием пероральных антикоагулянтов и диуретиков (фуросемид, этакриновая кислота).
С осторожностью назначают пациентам с выраженными нарушениями функций почек, заболеваниями ЖКТ.
|
| Условия хранения
Список Б.
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25гр. С.
|
| Условия отпуска
По рецепту |
