| Торговое наименование
Церепро |
| Международное Непатентованное Наименование
Холина альфосцерат |
| Лекарственная форма
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250мг/мл |
| Состав
Активное вещество: Холина альфосцерат. |
| Фармакотерапевтическая группа
Ноотропные средства |
| Фармакологические свойства
Глиатилин - холиномиметик с преимущественным влиянием на ЦНС. В состав препарата входит 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита обеспечивает высвобождение холина в головном мозге.
При попадании в организм холина альфосцерат расщепляется под действием ферментов на холин и глицерофосфат: холин участвует в биосинтезе ацетилхолина (АХ) - одного из основных медиаторов нервного возбуждения; глицерофосфат является предшественником фосфолипидов (фосфатидилхолина) нейронной мембраны. Таким образом, Глиатилин улучшает передачу нервных импульсов в холинергических нейронах; положительно воздействует на пластичность нейрональных мембран и на функцию рецепторов. Глиатилин улучшает церебральный кровоток, усиливает метаболические процессы в головном мозге, активирует структуры ретикулярной формации головного мозга и восстанавливает сознание при травматическом поражении головного мозга.
Глиатилин, являясь носителем холина и предшественником фосфатидилхолина, оказывает профилактическое и коррегирующее действие на патогенные факторы инволютивного психоорганического синдрома, такие как изменение фосфолипидного состава мембран нейронов и снижение холинергической активности.
Экспериментальные исследования показали, что Глиатилин стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях нейротрансмиссии.
Глиатилин, с одной стороны, являясь донором холина, увеличивает синтез ацетилхолина, что в свою очередь имеет положительное воздействие на нейротрансмиссию, с другой - глицерофосфат участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида). В результате то и другое оказывает положительное воздействие на мембранную эластичность и на функции рецепторов, что улучшает синаптическую трансмиссию.
|
| Показания к применению
- в остром и в восстановительном периодах тяжелой черепно-мозговой травмы с преимущественно стволовым уровнем поражения (нарушение сознания, коматозное состояние, очаговая полушарная симптоматика, симптомы поражения ствола мозга);
- дегенеративные или инволюционные мозговые психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мыслительной функции у лиц пожилого возраста, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации и инициативности, снижением способности концентрации;
- ишемический инсульт;
- деменция различного генеза (в том числе болезнь Альцгеймера);
- изменения в эмоциональной и поведенческой сфере: эмоциональная нестабильность, раздражительность, снижение интереса;
- старческая псевдомеланхолия.
|
| Противопоказания
Индивидуальная гиперчувствительность к препарату, беременность, период грудного вскармливания.
|
| Способ применения и дозы
При острых состояниях: внутримышечно или внутривенно (медленно), по 1,0 г (1 ампула) в сутки на протяжении 10-15 дней, затем переходят на прием капсул внутрь по 0,8 г (2 капсулы) утром и 0,4 г (1 капсула) днем в течение 6 месяцев |
| Побочное действие
Возможно появление тошноты (главным образом, как следствие допаминэргической активации), в этом случае снижают дозу препарата. Те же рекомендации при передозировке.
|
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Значимого взаимодействия с другими препаратами не установлено.
|
| Особые указания
- препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации, хотя специальные исследования показали отсутствие эмбриотоксической или тератогенной активности препарата;
- взаимодействия с другими препаратами нет;
- действия на водителей и операторов машин не оказывает.
|
| Условия хранения
Список Б. Хранить при температуре не выше 25 гр.С, в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте |
| Условия отпуска
По рецепту |
