| Торговое наименование
Фамвир |
| Международное Непатентованное Наименование
Фамцикловир |
| Лекарственная форма
таблетки покрытые оболочкой 250мг, таблетки 125мг, таблетки 250мг, таблетки покрытые оболочкой 125мг, таблетки покрытые оболочкой 500мг |
| Состав
Активное вещество - фамцикловир. |
| Фармакотерапевтическая группа
Противовирусные - нуклеозиды |
| Фармакологические свойства
Фармакологическое действие - противовирусное (противогерпетическое). Трансформируясь в организме в пенцикловир, подавляет размножение вирусов Herpes simplex (типы 1 и 2), Varicella zoster, Epstein - Barr и цитомегаловируса: в клетках, инфицированных этими вирусами, вирусная тимидинкиназа последовательно фосфорилирует пенцикловир в моно- и трифосфат, который ингибирует синтез вирусной ДНК и, следовательно, репликацию вируса.
Быстро и полно абсорбируется в ЖКТ. Биодоступность - 77%, время достижения максимальной концентрации в плазме - 45 мин. Период полувыведения - 2 ч. Кумуляция после повторного приема не наблюдается. Фамцикловир и пенцикловир менее чем на 20% связываются с белками плазмы. Пенцикловир трифосфат быстро образуется в инфицированных клетках и присутствует в них более 12 ч. Экскретируется в основном с мочой.
|
| Показания к применению
Опоясывающий лишай, постгерпетическая невралгия, рецидивирующий генитальный герпес. |
| Противопоказания
Гиперчувствительность.
Ограничения к применению: Беременность (применяют в случае, если ожидаемый эффект превышает потенциальный риск), кормление грудью (следует прекратить грудное вскармливание).
|
| Побочное действие
Головная боль, тошнота, аллергические реакции. |
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Пробенецид и др. лекарственные препараты, влияющие на почечную секрецию, повышают концентрацию пенцикловира в плазме. |
