| Торговое наименование
Фридокс |
| Международное Непатентованное Наименование
Тирилазад |
| Лекарственная форма
раствор для инъекций 1.5мг/мл |
| Состав
Тирилазад. |
| Фармакотерапевтическая группа
Антиоксиданты |
| Фармакологические свойства
Антиоксидант, оказывает цитопротекторное и противогипоксическое действие. Защищает от вторичного повреждения ткани, окружающие очаг субарахноидального кровоизлияния. На уровне липидных двухслойных мембран клеток способствует утилизации пероксидных радикалов, образующихся в ходе ПОЛ. Уменьшает образование высокоактивных гидроксильных радикалов. Стабилизирует клеточную мембрану путем снижения ее текучести, способствует сохранению в мембранах клеток витамина Е. Метаболизируется в печени с образованием активных метаболитов. У женщин в пременопаузе клиренс выше, чем у женщин в постменопаузе. |
| Показания к применению
Субарахноидальное кровоизлияние (разрыв аневризмы сосуда мозга; для повышения выживаемости и улучшения
функционального исхода).
|
| Противопоказания
Гиперчувствительность. |
| Побочное действие
Раздражение ткани в месте инфузий, флебит; отек легких, сепсис, тромбоцитопения, гипербилирубинемия,
внутримозговое кровотечение, синусовая и наджелудочковая тахикардии.
|
| Передозировка
Симптомы: тремор, судороги, дыхательный дистресс.
Лечение: симптоматическое.
|
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Совместим с растворами для в/в введения: с 2.5 и 5% растворами декстрозы, 0.45% раствором NaCI, 0.9% раствором NaCI, водой для инъекций. Несовместим с др. ЛС или жидкостями, предназначенными для в/в введения; раствор Рингера-лактата - выпадение осадка. Фенитоин снижает концентрацию тирилазада в плазме на 53%, кетоконазол - увеличивает. Барбитураты увеличивают клиренс (на 25% -
у мужчин и на 29% - у женщин).
|
| Особые указания
Разведенный раствор для инфузий может находиться в стеклянных сосудах, пластиковых мешках из поливинилхлорида и этилвинилацетата, мешках из полиэтилена, полипропилена или полиолефина. Не должны использоваться пустые стеклянные сосуды емкостью более 1 л, а также пустые емкости, содержащие остатки ацетатного буфера. Частота и выраженность раздражения вены выше в тех случаях, когда несколько доз раствора вводят через один и тот же катетер, поэтому рекомендуется менять периферические инфузионные катетеры при появлении признаков воспаления. Раствор для инфузий, разведенный соответствующими разбавителями, сохраняет химическую и физическую стабильность в течение 48 ч. Из-за возможности микробного загрязнения приготовленный раствор нужно использовать в течение 24 ч (при условии хранения при температуре 2-8 град.С). Разбавленный раствор нельзя замораживать, его следует хранить в защищенном от света
месте.
|
