| Торговое наименование
Канефрон Н |
| Международное Непатентованное Наименование
Канефрон Н |
| Лекарственная форма
драже, раствор для приема внутрь |
| Состав
1 драже содержит измельченное лекарственное растительное сырье из: Herba Centaurii (травы золототысяч-ника) 18 мг, Radix Levistici (корня любистока лекарственного) 18 мг, Folia Rosmarini (листьев розмарина) 18 мг.
100 г капель для приема внутрь содержат 29 г водно-спиртовой вытяжки следующих видов лекарственного растительного сырья: Herba Centaurii (травы золототысячника) 0,6 г, Radix Levistici (корня любистока лекарственного) 0,6 г, Folia Rosmarini (листьев розмарина) 0,6 г.
Содержание этанола: 16,0 - 19,5 % (в объёмном отношении). Дополнительные ингредиенты: очищенная вода.
|
| Фармакотерапевтическая группа
Диуретические средства растительного происхождения |
| Фармакологические свойства
Канефрон Н представляет собой комбинированный препарат растительного происхождения. Ингредиенты ле-карственных веществ, используемых в Канефроне Н, обладают мочегонным, спазмолитическим, противовоспалитель-ным, стимулирующим кровообращение и антибактериальным действием. |
| Показания к применению
Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цисти-та) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстици-альный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней). |
| Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. |
| Побочное действие
Возможны аллергические реакции на составляющие препарата. |
| Передозировка
На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
|
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами на настоящий момент неизвестны.
|
| Особые указания
При соблюдении рекомендаций по применению и после консультации с лечащим врачом препарат можно принимать во время беременности и в период грудного кормления.
Капли содержат 19 об.% этанола, поэтому данную лекарственную форму не рекомендуют применять после успешного лечения хронического алкоголизма.
При использовании флакона держите его в вертикальном положении.
Во время хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка. Это не влияет на эффективность препарата.
Перед употреблением взбалтывать!
Препарат не снижает способности управлять транспортом и работать с машинами.
Примечание для больных сахарным диабетом:
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, эквивалентны приблизительно 0,012 единицам заме-щения углеводов.
|
