| Торговое наименование
Кеппра |
| Международное Непатентованное Наименование
Леветирацетам |
| Лекарственная форма
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250мг |
| Состав
Активное вещество - леветирацетам. |
| Фармакотерапевтическая группа
Разные противосудорожные и антиспастические средства |
| Фармакологические свойства
Противосудорожное, противоэпилептическое. Происходит связывание с гликопротеином синаптических везикул SV2A, содержащемся в сером веществе головного и спинного мозга. Таким образом реализуется противосудорожный эффект, который выражен в противодействии гиперсинхронизации нейронной активности. Так же леветирацетам воздействует на ГАМКА и на глициновые рецепторы, модулируя данные рецепторы через различные эндогенные агенты. Не изменяет нормальную нейротрансмиссию, однако подавляет эпилептиформные нейрональные вспышки, индуцированные ГАМК-агонистом бикукулином, и возбуждение глютаматных рецепторов.
Хорошо растворим, обладает высокой проникающей способностью. Степень всасывания не зависит от дозы, биодоступность близка к 100%. После приема 1000 мг максимальная концентрация достигается через 1,3 часа.
Прием пищи не влияет на степень всасывания, однако скорость всасывания несколько снижается. Период полувыведения из плазмы крови взрослого человека составляет 6-8 часов и не изменяется в зависимости от дозы, способа применения или кратности приема. |
| Показания к применению
В качестве дополнительной терапии для лечения больных парциальной эпилепсией (с парциальными припадками со вторичной генерализацией или без нее). В исследованиях установлена эффективность леветирацетама также при монотерапии. |
| Противопоказания
Повышенная чувствительность к леветирацетаму или другим производным пирролидона, а также к любым компонентам препарата, беременность, лактация, возраст до 16 лет. |
| Способ применения и дозы
Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, не зависимо от приема пищи.
Суточную дозу делят на 2 одинаковых приема. Взрослым и подросткам старше 16 лет - начальная доза составляет 500 мг 2 раза в сутки. В зависимости от переносимости и клинической реакции суточная доза может быть увеличена до 1500 мг 2 раза в сутки. Изменение дозы на 500 мг может быть осуществлено каждые 2-4 недели.
Пожилым пациентам и больным с почечной недостаточностью рекомендуется индивидуальный подбор дозы. |
| Побочное действие
Сонливость, астенический синдром, головокружение, головная боль, анорексия, диарея, диспепсия, тошнота, атаксия, судороги, депрессивный синдром, эмоциональная неустойчивость, агрессивность, бессонница, нервозность, тремор, кожная сыпь, диплопия. |
| Передозировка
Симптомы: сонливость, тревога, агрессия, угнетение сознания, угнетение дыхания, кома.
Лечение: прием активированного угля и промывание желудка. При необходимости проводится симптоматическое лечение в условиях стационара с использованием гемодиализа (выводится на 60%). |
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Препарат не взаимодействует с другими противоэпилептическими препаратами (фенитоин, карбамазепин, вальпроевая кислота, фенобарбитал, ламотриджин, габапентин, примидон). |
| Особые указания
При необходимости отмены препарата дозу рекомендуется снижать постепенно. Сопутствующие противоэпилептические препараты (в период перевода больных на прием леветирацетама) желательно отменять постепенно.
Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. |
| Условия хранения
В сухом месте, при температуре не выше 25°C. |
| Условия отпуска
По рецепту |
