| Торговое наименование
Когенэйт ФС |
| Международное Непатентованное Наименование
Октоког альфа |
| Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200-400МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 400-800МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 800-1500МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250МЕ, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500МЕ |
| Состав
Октоког альфа. |
| Фармакотерапевтическая группа
Гемостатические средства разных групп |
| Фармакологические свойства
Октоког альфа (рекомбинантный антигемофильный фактор) действует подобно эндогенному фактору свертываемости крови VIII. Являясь кофактором для фактора XI, он ускоряет активацию фактора X. Заместительная терапия повышает уровень фактора VIII в плазме крови, что временно корригирует его дефицит в плазме крови и препятствует кровоточивости. |
| Показания к применению
Гемофилия А (лечение и профилактика кровотечений, в т.ч. при хирургических операциях). |
| Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к белкам крупнорогатого скота, мышей или хомячков).
С осторожностью: тромбоз, тромбоэмболия, инфаркт миокарда, ДВС-синдром (в т.ч. высокий риск их развития), беременность, период лактации. |
| Побочное действие
Тошнота, чувство жара, легкая усталость, сыпь, гематомы, потливость, зуд, тремор, лихорадка, боль в ногах, похолодание конечностей, сухость в горле, воспалительные заболевания уха и снижение слуха. Аллергические реакции: крапивница, сыпь, анафилаксия (диспноэ, кашель, боль в груди, снижение АД). |
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Октоког альфа не следует смешивать с др. ЛС. |
| Особые указания
При возникновении значительной тахикардии, следует снизить скорость введения или временно прекратить введение препарата. Лечение должно проводиться под наблюдением врача-специалиста с регулярным контролем концентрации антигемофильного фактора в плазме больного. Следует предупредить больного о возможных признаках аллергических реакций и при их возникновении прекратить применение препарата. Особую осторожность следует соблюдать у больных с известной аллергией на компоненты препарата. Аллергические реакции тяжелой степени являются противопоказанием к введению октокога альфа. При возникновении анафилактической реакции следует немедленно прекратить введение препарата и начать проводить общепринятые противошоковые мероприятия. Октоког альфа можно применять у детей любого возраста, включая новорожденных. Поскольку препарат содержит только рекомбинантный VIII фактор, он не предназначен для лечения больных болезнью Виллебранда. Раствор должен быть от бесцветного до слабо-желтоватого цвета. В период беременности препарат можно назначать только в случае, когда ожидаемая польза для матери значительно превышает возможный риск для плода. |
