| Торговое наименование
Лонгидаза |
| Международное Непатентованное Наименование
Гиалуронидаза+Азоксимер |
| Лекарственная форма
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введен 3000МЕ |
| Состав
Активное вещество - лонгидаза с гиалуронидазной активностью. |
| Фармакотерапевтическая группа
Разные ферментные средства |
| Фармакологические свойства
Лонгидаза обладает ферментативной протеолитической (гиалуронидазной) активностью пролонгированного действия, иммуномодулирующими, хелатирующими, антиоксидантными и противовоспалительными свойствами.
Благодаря одновременному локальному присутствию в препарате Лонгидаза гидролитического фермента и физиологически активного высокомолекулярного носителя (аналога полиоксидония), способного связывать освобождающиеся ингибиторы фермента и стимуляторы синтеза коллагена (ионы железа, меди, гепарин и др.), Лонгидаза обладает не только способностью деполимеризовать матрикс соединительной ткани в фиброзно-гранулематозных образованиях, но и подавлять обратную (регуляторную) реакцию, направленную на синтез компонентов соединительной ткани.
Под влиянием гиалуронидазы гликозаминогликаны теряют свои основные свойства (вязкость, способность связывать воду, ионы металлов), затрудняется формирование коллагеновых белков в волокна, увеличивается прони-цаемость тканевых барьеров, облегчается движение жидкости в межклеточном пространстве, увеличивается эластичность соединительной ткани, что проявляется в уменьшении отечности ткани, уплощении рубцов, увеличении объема движения суставов, уменьшении контрактур и предупреждении их формирования, уменьшении спаечного процесса.
Лонгидаза ослабляет течение острой фазы воспаления, регулирует (повышает или снижает в зависимости от исходного уровня) синтез медиаторов воспаления (интерлейкина-1 и фактора некроза опухоли), повышает резистент-ность организма к инфекции и гуморальный иммунный ответ.
Лонгидаза не обладает антигенными свойствами, митогенной, поликлональной активностью, не оказывает аллергизирующего, мутагенного, эмбриотоксического, тератогенного и канцерогенного действия.
При парентеральном введении препарат быстро всасывается в системный кровоток и достигает максимальной концентрации в крови через 20-25 минут, характеризуется высокой скоростью распределения в организме. Выводится преимущественно почками. Препарат проникает во все органы и ткани, в том числе проходит через гематоэнцефалический и гематоофтальмический барьеры. Не кумулирует.
|
| Показания к применению
Взрослым и подросткам старше 12 лет в составе комплексной терапии при заболеваниях, сопровождающихся гиперплазией соединительной ткани:
- в пульмонологии, урологии, гинекологии при развитии воспаления по интерстициальному типу:
- пневмофиброз, туберкулез, альвеолит, туберкулема;
- хронический интерстициальный цистит, спаечный процесс в малом тазу, трубно-перитонеальное бесплодие; - в ортопедии, хирургии, косметологии:
- келоидные, гипертрофические, втянутые рубцы после пиодермии, травм, ожогов, операций;
- длительно незаживающие раны;
- контрактуры суставов, артриты, гематомы;
- спаечная болезнь;
- в дерматовенерологии: ограниченная склеродермия различной локализации;
- для увеличения биодоступности лекарственных и диагностических препаратов.
|
| Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность, злокачественные новообразования, беременность, детский возраст до 12 лет.
С осторожностью: острая почечная недостаточность, легочные кровотечения.
|
| Способ применения и дозы
П/к (вблизи места поражения или под рубцово-измененные ткани) или в/м в дозе 3000 МЕ курсом от 5 до 15 введений (в зависимости от тяжести заболевания) с интервалом между введениями от 3 до 10 дней.
Способы применения выбираются врачом в зависимости от диагноза, тяжести заболевания, клинического течения, возраста больного.
При необходимости рекомендуется повторный курс через 2–3 месяца.
Для увеличения биодоступности лекарственных препаратов рекомендуется доза 1500 МЕ.
Для в/м, п/к или в/к введения содержимое ампулы растворяют в 1,5–2 мл 0,25 или 0,5% раствора прокаина. В случае непереносимости прокаина препарат растворяют 0,9% раствором натрия хлорида или водой для инъекций. |
| Побочное действие
Болезненность в месте введения, редко - аллергические реакции. У отдельных пациентов возможны местные реакции, которые выражаются в развитии гиперемии кожи и в отдельных случаях в припухлости ткани в месте введе-ния. Все реакции угасают через 48-72 часа. |
| Передозировка
Нет информации. |
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Лонгидазу можно комбинировать с антибиотиками, противовирусными, противогрибковыми и антигистамин-ными препаратами, глюкокортикостероидами, бронхолитиками, цитостатиками.
Повышает биодоступность лекарственных средств, ускоряет наступление анальгезии при введении местных анестетиков.
|
| Особые указания
Не следует вводить препарат в зону инфекции, острого воспаления, опухоли. |
| Условия хранения
Список Б. Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 15°C. |
| Условия отпуска
По рецепту |
