| Торговое наименование
Нооклерин |
| Международное Непатентованное Наименование
Деанола ацеглумат |
| Лекарственная форма
раствор оральный 20%, раствор для приема внутрь 20% |
| Состав
Активное вещество-Деанола ацеглумат. |
| Фармакотерапевтическая группа
Ноотропные средства |
| Фармакологические свойства
Нооклерин по своей химической структуре близок к естественным метаболитам головного мозга (ГАМК, глютаминовая кислота). Оказывает церебропротекторное действие, способствует улучшению памяти и способности к обучению; оказывает положительное влияние при астенических (прежде всего вялость, слабость, истощаемость, рассеянность, забывчивость) и адинамических расстройствах, в том числе при шизофрении, повышает двигательную и психическую активность пациентов, улучшает общий тонус и настроение, уменьшает выраженность побочных эффектов нейролептиков, не обостряя психотическую симптоматику.
При нарушениях интеллектуальной деятельности и астено-апатических расстройствах способствует общей активизации, повышению интереса к жизни и общению, повышению концентрации внимания, уменьшению интеллектуальной истощаемости. Нооклерин оказывает положительное влияние при невротических состояниях у лиц пожилого и старческого возраста, развившихся на фоне органической недостаточности головного мозга.
При назначении детям оказывает выраженное терапевтическое действие при астенических и астено-депрессивных состояниях в рамках шизофрении, интеллектуальной истощаемости и трудностях запоминания. У детей старшего возраста психостимулирующее действие сопровождается тимолептическим эффектом.
Ускоряет купирование алкогольно-абстинентного синдрома, в том числе в сочетании с традиционными средствами.
Нооклерин обладает гепатозащитными свойствами.
Показана эффективность препарата при нарушении операторской деятельности (работа с компьютером, теле,-транспортными средствами).
Улучшает адаптацию при преодолении больших расстояний на Запад или Восток через климатические зоны, в условиях жары, холода, повышает работоспособность у спортсменов.
Обладает высокой биодоступностью. Через 0,5-1 часа после приема внутрь обнаруживается в максимальной концентрации в головном мозге, в меньших количествах в печени, легких, сердце, плазме крови, почках, период полувыведения - 1/2-24 часа. Выводится из организма почками.
|
| Показания к применению
в период реконвалесценции после перенесенных черепно-мозговых травм; сосудистые заболевания головного мозга
(особенно у лиц пожилого и старческого возраста);
- астенические и астено-депрессивные расстройства, психоорганический синдром;
- купирование (в комплексной терапии) алкогольного абстинентного синдрома;
- использование в качестве средства, улучшающего интеллектуально-мнестические функции.
|
| Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, инфекционные заболевания ЦНС, лихорадочные состояния, заболевания системы крови, психотические состояния, выраженные нарушения функции печени и почек, беременность (I триместр), период лактации.
|
| Побочное действие
Возможны аллергические реакции. В некоторых случаях - депрессии у лиц пожилого возраста.
|
| Передозировка
При передозировке происходит усиление симптоматики побочного действия препарата. Первая помощь заключается в отмене препарата, приеме активированного угля. При необходимости - стационарное лечение. |
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Возможно усиление действия лекарственных средств, стимулирующих ЦНС.
|
| Особые указания
Следует соблюдать осторожность при работе с механизмами. |
