| Торговое наименование
Вильпрафен |
| Международное Непатентованное Наименование
Джозамицин |
| Лекарственная форма
таблетки покрытые оболочкой 500мг, суспензия 150мг, суспензия форте 300мг, суспензия, суспензия форте |
| Состав
Действующее вещество - Джозамицин. |
| Фармакотерапевтическая группа
Антибиотики - макролиды и азалиды |
| Фармакологические свойства
Антибиотик группы макролидов. Оказывает бактериостатическое действие, обусловленное ингибированием синтеза белка бактериями. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
Высокоактивен в отношении внутриклеточных микроорганизмов: Chlamydia trachomatis и Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila; в отношении грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes и Streptococcus pneumoniae (pneumococcus), Corynebacterium diphtheriae; грамотрицательных аэробных бактерий: Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis; в отношении некоторых анаэробных бактерий: Peptococcus, Peptostreptococcus, Clostridium perfringens.
Незначительно влияет на энтеробактерии, поэтому мало изменяет естественную бактериальную флору ЖКТ.
После приема внутрь джозамицин быстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Прием пищи не влияет на биодоступность.
Особенно высокие концентрации определяются в легких, миндалинах, слюне, поте и слезной жидкости. Накапливается в костной ткани. Проникает через плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Джозамицин биотрансформируется в печени до менее активных метаболитов.
Выводится главным образом с желчью.
|
| Показания к применению
Инфекции (в т.ч. хламидийные, микоплазменные и смешанные) дыхательных путей и ЛОР-органов (фарингит, средний отит, синусит, ларингит, тонзиллит и паратонзиллит, острый бронхит, пневмония, в т.ч. атипичная форма); кожных покровов и мягких тканей (пиодермия, фурункулез, сибирская язва, рожистое воспаление, угри, лимфангит, лимфаденит, венерическая лимфогранулема);
мочеполовой системы (пиелонефрит, простатит, хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз, гонорея, сифилис); стоматологические инфекции (гингивит, пародонтит, одонтогенные абсцессы); дифтерия, скарлатина, коклюш, пситтакоз.
|
| Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции печени. |
| Побочное действие
Со стороны органов ЖКТ: потеря аппетита, тошнота, изжога, рвота, диарея, псевдомембранозный колит.
Аллергические реакции: крапивница.
Прочие: повышение активности печеночных ферментов в плазме; нарушение оттока желчи, желтуха, изменения слуха.
|
| Передозировка
Возникновение и усиление проявлений побочных эффектов со стороны пищеварительной системы.
|
| Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Ослабляет бактерицидный эффект др. антибиотиков (пенициллины, цефалоспорины, линкомицин), противозачаточный эффект гормональных контрацептивов, замедляет элиминацию ксантинов, дигоксина, циклоспорина, препаратов, содержащих терфенадин и астемизол. Возможно развитие перекрестной устойчивости к др. макролидам. |
| Особые указания
Разрешено применение Вильпрафена при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) по показаниям.
С осторожностью следует назначать на фоне почечной недостаточности.
При приеме Вильпрафена на фоне приема гормональных контрацептивов следует дополнительно использовать негормональные средства контрацепции.
|
